黔南做遗传性肿瘤易感遗传检测前，先来了解这项检测到底查什么、合适哪些人。

检测内容

仅需1540元，一次检测评估22种癌症未来发病风险，用科学数据指导个性化防癌筛查，避免盲目体检浪费。

本检测采用SNP多态性检测技术（SNP芯片/qPCR），专门用于亚洲人群中已通过数千例病例对照研究验证的癌症易感基因位点，评估您未来患22种常见癌症的相对风险。具体覆盖：鼻咽癌、甲状腺癌、食管癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、胆囊癌、胰腺癌、肺癌、肾癌、膀胱癌、非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤、脑胶质瘤、喉癌、口腔癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌等。检测结果将给出每个癌种的高风险、中风险、低风险三级分级。需要明确的是：本检测评估的是遗传易感性（风险值一般升高1.5-3倍），并非诊断已患肿瘤；它不适用于替代BRCA1/2等强遗传致病基因的检测，也不适合已确诊癌症患者的治疗指导。对于约90%-95%无相关疾病家族史的一般人群，本检测提供了性价比极高的风险分层工具。

谁需要做这个检测

• 年过40岁、开始关注癌症风险但不知从何筛查的健康人群
• 有零星家族史、不确定哪种癌需要重点防范的个体
• 每年体检花费不菲、希望把钱花在刀刃上的理性消费者
• 生活方式不规律、想用基因数据驱动健康管理的人
• 追求精准防癌、不愿被过度医疗信息裹挟的决策者
• 已做过常规体检、希望获得更深层风险提示的主动健康人群

检测操作过程

1. 在线或电话咨询，确认检测适用性（排除已确诊患者及强遗传家族史人群）
2. 在黔南合作采集样本点预约或申请邮寄采样盒
3. 采集外周血2-3ml或口腔拭子（采样前无需特殊准备）
4. 样本封装后，由冷链物流寄送至实验室（若在黔南本地采样点，由专人收取）
5. 实验室接收样本后，进行DNA提取、SNP基因分型检测
6. 数据分析：比对亚洲人群数据库，计算22种癌症的相对风险值
7. 生成个体化结果报告：列出高风险/中风险/低风险癌种及对应的筛查建议
8. 报告发送至您手机端（电子版），同时提供在线说明服务项目，解答结果疑问

检测样本为外周血或口腔拭子，无需空腹，随到随采。在黔南本地合作采样点或通过邮寄采样盒均可完成，整个过程仅需5分钟。对于不便到店的用户，提供顺丰冷链邮寄方案，样本稳定保存7天。从样本到达实验室起，报告周期通常为2-3周，电子版报告直接推送至手机，纸质版可快递到家。

检测前须知

• 本检测为风险评估，不能替代临床诊断，高风险不代表必然患病
• 低风险结果也不代表完全无风险，仍需保持常规防癌筛查
• 不适合有明确强遗传家族史者（如多位近亲患同种癌），此类情况应做BRCA等致病基因检测
• 检测结果受限于当前科学认知，未覆盖所有未知易感位点
• 样本需在采集后2-3天内寄回，避免高温或冷冻保存
• 检测结果仅供个人健康管理参考，不构成医疗建议，具体筛查请咨询专科医生